Bazetham

Skład leku Bazetham 1 kaps. zawiera 0,4 mg chlorowodorku tamsulosyny.

Działanie: Antagonista receptora a-adrenergicznego. Wiąże się wybiórczo i kompetycyjnie z postsynaptycznymi receptorami adrenergicznymi typu a₁, które są odpowiedzialne za skurcz mięśni gładkich, przez co powoduje rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej. Zwiększa maksymalny wypływ moczu poprzez rozkurcz mięśni gładkich gruczołu krokowego i cewki moczowej, usuwając w ten sposób utrudnienia w przepływie. Łagodzi objawy podrażnienia i trudności w oddawaniu moczu, w których ważną rolę odgrywa skurcz mięśni gładkich dolnych dróg moczowych. Leki blokujące receptory a-adrenergiczne mogą powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi poprzez zmniejszenie oporu obwodowego. Tamsulosyna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, a jej biodostępność jest prawie całkowita. Maks. stężenie leku w osoczu występuje ok. 6 h. Wiąże się z białkami osocza w ponad 99%, a objętość dystrybucji jest niewielka (ok. 0,2 l/kg). W niewielkim stopniu podlega efektowi pierwszego przejścia. W osoczu występuje głównie w postaci niezmienionej. Ulega metabolizmowi w wątrobie. Tamsulosyna i jej metabolity są wydalane głównie w moczu, a ok. 9% podanej dawki preparatu wydała się w postaci niezmienionej. T_0,5 tamsulosyny wynosi ok. 10 h (po posiłku), a w stanie stacjonarnym ok. 13 h.

Wskazania: Objawy z dolnych dróg moczowych (ang. lower urinary tract symptoms - LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (ang. benign prostatic hyperplasia - BPH).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chlorowodorek tamsulosyny (łącznie z obrzękiem naczynioruchowym wywołanym działaniem leku) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ortostatyczne spadki ciśnienia tętniczego krwi obserwowane w przeszłości (hipotonia ortostatyczna w wywiadzie). Ciężka niewydolność wątroby.

Interakcje: Jednocześnie stosowana cymetydyna powoduje zwiększenie stężenia tamsulosyny w osoczu, zaś furosemid powoduje jego zmniejszenie. Diklofenak i warfaryna mogą zwiększać szybkość eliminacji tamsulosyny. Jednoczesne stosowanie z innymi antagonistami receptora a₁-adrenergicznego może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożności: Stosowanie tamsulosyny może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, co w rzadkich przypadkach może być przyczyną omdleń. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć choroby, które mogą powodować objawy podobne do objawów BPH. Gruczoł lawowy należy zbadać per rectum i, jeśli istnieją wskazania, oznaczać u pacjenta stężenie swoistego antygenu gruczołu krokowego (ang. prostatespecific antigen - PSA) przed rozpoczęciem leczenia oraz systematycznie w trakcie jego trwania. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) należy prowadzić z zachowaniem ostrożności ze względu na brak badań w tej grupie pacjentów.

Działania niepożądane: Często: zawroty głowy. Niezbyt często: bóle głowy, tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie błony śluzowej nosa, zaparcia, biegunki, nudności, wymioty, wysypka, świąd, pokrzywka, nieprawidłowy wytrysk, astenia. Rzadko: omdlenia, obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko: priapizm.

Przedawkowanie: Może wystąpić ostre niedociśnienie ortostatyczne. Leczenie objawowe.

Dawkowanie: 1 kapsułka na dobę.

Uwagi: Najlepiej przyjmować lek po śniadaniu lub po pierwszym posiłku danego dnia. Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody, w pozycji siedzącej lub stojącej (nie na leżąco). Kapsułek nie należy przełamywać ani rozrywać, ponieważ może to mieć wpływ na uwalnianie czynnego składnika o długim działaniu.