Podział histopatologiczny nowotworów jądra według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO)

W zależności od punktu wyjścia nowotwory jądra mogą wywodzić się z nabłonka rozrodczego (nowotwory zarodkowe), sznurów płciowych lub jako zmiany przerzutowe. Blisko 96% nowotworów jądra wywodzi się z nabłonka rozrodczego - nowotwory zarodkowe.

1. Nowotwory zarodkowe
    1.1 Nowotwory zawierające ten typ utkania histologicznego
           nasieniak klasyczny (Seminoma) - najczęściej rozpoznawany rak zarodkowy jądra
          nasieniak spermatocytarny (Seminoma spermatocyticum) - nasieniak występujący częściej u starszych mężczyzn
          rak zarodkowy (Carcinoma embryonale) – typ dorosłych
          guz pęcherzyka żółtkowego (Yolk Sac Tumor = Endodermal Sinus Tumor)
          nabłoniak kosmówkowy (Chorioncarcinoma)
          potworniak (Teratoma)
            a) typ dojrzały (teratoma maturum)
            b) typ niedojrzały (teratoma immaturum)
            c) typ z przemianą złośliwą (teratoma with malignant transformation)
    1.2 Nowotwory zawierające więcej niż jeden typ utkania histologicznego
          rak zarodkowy i potworniak
          nabłoniak kosmówkowy i jakikolwiek inny typ utkania
          inne rodzaje guzów mieszanych
2. Nowotwory wywodzące się ze sznurów płciowych lub podścieliska
3. Nowotwory wywodzące się z komórek zrębowych
    Guz z komórek Leydiga (Leydig’s cell tumor)
    Inne guzy stromalne (androblastoma, guz z komórek Sertoliego, ziarniszczak)
    Gonadoblastoma
4. Nowotwory zawierające elementy zarodkowe i elementy sznurów płciowych
5. Nowotwory układu chłonnego lub krwiotwórczego - najczęściej w przebiegu chłoniaków i białaczki
6. Nowotwory wtórne (przerzutowe - najczęściej układ krwiotwórczy. Przerzuty z nowotworów litych do jądra są wyjątkową rzadkością)