Informujemy, że ta strona używa plików cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. x

Eurologia

Dzisiaj jest: wtorek, 17 październik 2017 r.
Leki
Choroby
Zabiegi urologiczne
Diagnostyka
Na skróty
A B C D E F G H
I J K L M N O P
R S T U W X Y Z
Pytania
Rak stercza z naciekami - przerzuty?
~eurologia
odpowiedź inne pytanie

Onko BCG 100

A
A
A

Onko BCG 100

Onko BCG 100

Skład preparatu Onko BCG 100

1 ampułka preparatu Onko BCG zawiera: 
żywe, atenuowane prątki BCG - (Bacillus Calmette-Guerin), podszczep brazylijski Moreau . W jednej ampułce Onko BCG 100 znajduje się co najmniej 300 mln żywych pratków BCG.

Postać farmaceutyczna leku Onko BCG 100

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego.
 Proszek o zabarwieniu białym lub jasnokremowym, suchy, bezpostaciowy.

Wskazania do stosowania wlewek BCG


Onko BCG stosowany jest w leczeniu uzupełniającym powierzchownych, nieinwazyjnych raków pęcherza moczowego (carcinoma urotheliale Ta, Tis, T1). Wlewki BCG nie powinny być stosowanye w raku inwazyjnym pęcherza moczowego, ponieważ szanse wyleczenia są znikome.


Dawkowanie i sposób podawania

Jedna dawka Onko BCG 100 odpowiadająca 1 dawce używanej do 1 wlewki dopęcherzowej, stanowi zawartość 1 ampułki (100 mg) odtworzonej w 1ml izotonicznego roztworu chlorku sodu. Do ampułki zawierającej proszek dodać przy użyciu 5 ml jałowej strzykawki 1ml rozpuszczalnika (jałowy izotoniczny roztwór chlorku sodu). Trzykrotnie delikatnie aspirować i ponownie wypuszczać zawartość ampułki w celu uzyskania jednorodnej zawiesiny (unikać wstrząsania i spieniania zawiesiny). Następnie zawiesinę z ampułki pobrać do jałowej 50 ml strzykawki i dodać 49ml jałowego izotonicznego roztworu chlorku sodu. Po odtworzeniu powstaje homogenna, jednorodna zawiesina, bez widocznych konglomeratów.
 Przez cewnik 12 -14 F wprowadzony poprzez cewkę moczową, należy opróżnić pęcherz z moczu. Następnie wprowadzić przez cewnik całą porcję (50ml) zawiesiny BCG, czynność tę należy wykonywać powoli i dodać 5ml jałowego fizjologicznego roztworu chlorku sodu dla całkowitego opróżnienia cewnika z zawiesiny BCG.
 Chory nie powinien pić płynów przez 3-4 godziny przed i 2 godziny po podaniu produktu. Po podaniu produktu należy cewnik usunąć.
Podana zawiesina BCG musi pozostać w pęcherzu moczowym przez 2 godziny,w tym czasie chory zmienia co 15 minut pozycję ciała(na brzuch,na plecy,na boki),a po 2 godzinach opróżnić pęcherz. 
Podanie do pęcherza moczowego powinno być wykonane w 14 dni po pobraniu wycinka z guza lub śluzówki pęcherza moczowego albo po elektroresekcji guza TURT. 
Zabieg należy stosować jeden raz w tygodniu,przez 6 kolejnych tygodni,a następnie zleca się stosowanie leczenia podtrzymującego co 3 miesiące jeden raz w tygodniu przez 3 kolejne tygodnie.
 W przypadku stwierdzenia nawrotu guza należy ponowić kurację 6 tygodniową. 
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać pacjentowi śródskórną próbę tuberkulinową (PT, PPD) w celu oceny stopnia reaktywności immunologicznej chorego. W przypadku gdy odczyn skórny jest bardzo nasilony lub przekracza 1 cm średnicy (odczyn o średnicy powyżej 6 mm traktowany jest jako odczyn dodatni), należy odstąpić od planowanej immunoterapii. Po zakończeniu 6-tygodniowej kuracji należy ponowić śródskórną próbę tuberkulinową aby ocenić wpływ leczenia preparatem BCG na ogólną reaktywność immunologiczną chorego. U części chorych reaktywność ta wzmaga się.

Sposób oddawania moczu po wlewce BCG

Po 2 godzinach od podania leku należy polecić choremu oddanie moczu. Jeśli istnieją trudności w całkowitym opróżnieniu pęcherza (zaleganie moczu po mikcji) należy choremu wprowadzić do pęcherza cewnik opróżniając pęcherz z zalegającego moczu. Toaleta po mikcji jest odkażana typowymi preparatami dezynfekcyjnymi.

Przeciwwskazania do stosowania wlewek BCG - Onko BCG

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
 Dopęcherzowe podanie produktu nie powinno być stosowane u osób:

    •    z wrodzonym lub nabytym defektem układu odpornościowego,
    •    leczononych immunosupresyjnie (np. kortykosteroidami, cytostatykami lub radioterapią),
    •    w ciązy, podczas laktacji lub kiedy jest podejrzenie ciąży,
    •    z zakażeniami układu moczowego, do czasu uzyskania jałowego posiewu moczu.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania


Produkt zawiera żywe,atenuowane prątki Mycobacterium bovis i dlatego po zakończeniu zabiegu sprzęt i materiały (strzykawki,cewniki itp.) powinny być zniszczone zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów szkodliwych dla zdrowia.
Zalecana jest wstrzemiężliwość płciowa w okresie 48 godzin od podania preparatu do pęcherza moczowego. W ciagu przynajmniej 1 tygodnia od wlewki stosować prezerwatywy.
Produktu nie wolno stosować dożylnie, podskórnie i domięśniowo.
Po zastosowaniu produktu powinno się zwiększyć ilość płynów wypijanych przez 24 godziny po pierwszym oddaniu moczu. W tym czasie należy wypić co najmniej 12 szklanek płynów. Regularnie oddawać mocz.
Środki poslizgowe stosowane przy wprowadzaniu cewnika nie powinny zawierać substancji tuberkulostatycznych.
Zawiesinę prątków BCG do podania do pęcherza moczowego przygotować bezpośrednio przez wykonaniem zabiegu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Produktu nie należy stosować u osób leczonych równocześnie cytostatykami i sterydami podawanymi ukladowo. Sterydy stosowane miejscowo, nie stanowią przeciwwskazania do terapii lekiem.
W trakcie kuracji BCG powinno się ograniczać podawanie antybiotyków mogących działać bakteriobójczo na prątki oraz podawanie pochodnych kwasu acetylosalicylowego (Aspiryna) i niektórych leków przeciwzakrzepowych.

Ciąża i laktacja a stosowanie wlewek BCG

Produkt nie może być stosowany przez kobiety w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu Nie badano wpływu Onko BCG na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Działania niepożądane obserwowane po wlewkach BCG

Leczenia powierzchownego raka pęcherza moczowego produktem w podaniach dopęcherzowych jest dobrze tolerowane przez większość pacjentów , mogą jednak wystąpić niepożądane objawy zarówno miejscowe jak i ogólne.
Obserwowano ogniska gruźliczopodobnej ziarniny w płuchach.
Najczęstszym powikłaniem są objawy zapalenia pęcherza moczowego(cystitis acuta) ,występujące zwykle po drugim lub trzecim podaniu. Częstomocz, krwiomocz, bolesne parcie na mocz wystepujące w dniu podania, ustępują zwykle po kilku godzinach.
Znane są również poważniejsze niepożądane następstwa terapii, jak gużliczopodobne zapalenie głębszych warstw ściany pęcherza moczowego, zapalenie gruczołu krokowego i/lub najądrzy z tworzeniem się ognisk martwicy serowatej.
U osób z zapaleniem gruźliczym stercza lub utrzymujacymi sie stanami podgorączkowymi należy zastosować leczenie sześciotygodniowe stosując dwulekowe podawanie codzinnie 600 mg rifampicyny i 5 mg/kg m.c. isoniazydu.
U osób z ciężkimi objawami septycznymi oraz zapaleniem stawów można stosować 4 miesięczny schemat leczenia przyjety w leczeniu gruźlicy układu moczowego:
podając
- codziennie przez okres 2 miesięcy trzy leki: 
600 mg rifampicyny , 5 mg/kg m.c. isoniazydu oraz 25 mg/kg m.c. ethambutolu (lub 1500 mg pyrazynamidu), 
oraz 
- trzy razy w tygodniu przez okres kolejnych 2 miesięcy dwa leki: 600 mg rifampicyny i 10 mg/kg m.c. isoniazidu. 
Przy objawach zapalenia stawów konieczne jest niekiedy włączenie kortykosteroidów.
U chorych z wymienionymi wyżej objawami uogólnionej infekcji należy bezwzględnie przewać leczenie produktem.
Oprócz reakcji miejscowych mogą wystąpić reakcje ogólne jak: złe samopoczucie, krótkotrwała zwyżka ciepłoty ciała (38° C-39° C), dreszcze ,mdłości, bóle mięśniowe i stawowe, biegunka, ból w okolicy narządów płciowych. 
Objawy ogólne zwykle utrzymują się przez 1-3 dni. 
Bardzo rzadko wyżej wymienione objawy zmuszają do przerwania terapii i podania leków przeciwprątkowych.
Obserwowano też ogniska gruźliczopodobnej ziarniny w wątrobie.
Wszystkie poważniejsze niepożądane następstwa dopęcherzowego stosowania produktu zwykle ustepują po zastosowaniu czteromiesięcznej chemioterapii przeciwprątkowej.
Po podaniu Onko BCG 100 moga wystapić następujace objawy:
- reakcja alergiczna, mogąca przejawiać się trudnosciami w oddychaniu, kaszlem, wysypką, obrzękiem twarzy,
- infekcja gruźlicza, mogąca przejawiać się kaszlem, wysoką gorączką trwajacą dłużej niż 12 godzin ( temperatura powyżej 39,5°C) lub gorączka trwająca dłużej niz 2 dni (temperatura powyzej 38,5°C),
- żółte oczy lub skóra,
- szarawe lub białawe stolce,
- gorączkę (temperatura ponizej 38,5°C) z dreszczami, bólem głowy, bólem mięśni lub stawów trwającą powyżej 2 dni,
- wyraźny ból przy oddawaniu moczu lub nadmierne oddawanie moczu,
- stany zapalne gałki ocznej,
- krew w moczu.
Dla złagodzenia odczuwania objawów ubocznych należy
- zaprzestać palenia papierosów (jeśli pacjent jest palaczem tytoniu),
- odpoczywać przy odczuciu zmęczenia,
- unikać picia alkoholu,
- stosować się do wszystkich zaleceń lekarskich i przyjmować zalecane przez lekarza leki.

Przedawkowanie Onko BCG 100

Przy podaniu za dużej dawki leku lub zbyt długiego utrzymywaniu leku w pęcherzu należy kilkakrotnie przepłukać pęcherz moczowy jałowym,fizjologicznym roztworem chlorku sodu. Cewnikiem usunąć zalegający w pęcherzu mocz (u osób z zaleganiem moczu),a w razie wystąpienia objawów septycznych zastosować tuberkulostatyki.

Prątki BCG znalazły zastosowanie jako nieswoisty czynnik immunostymulacyjny w leczeniu niektórych typów nowotworów.
Dopęcherzowe stosowanie BCG ma na celu zniszczenie pierwotnego guza lub opóźnienie czy zapobieżenie kolejnym jego nawrotom. Specyficzny mechanizm działania BCG nie jest całkowicie wyjaśniony. Uważa się, że działanie leku polega na stymulowaniu popowstawania procesu zapalnego w obrebie ściany pęcherza, który broni organizm przed rozwojem choroby oraz pobudzeniu układu immynologicznego pacjenta.
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie stwierdzono toksycznościu u ludzi.
W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych (świnkach morskich i białych myszkach) stwierdza się, że produkt jest nietoksyczny.
SZCZEGÓŁOWE DANE FARMACEUTYCZNE
Wykaz substancji pomocniczych

Sodu glutaminian
Rozpuszczalnik:
izotoniczny rotwór chlorku sodu
Niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.
Okres ważności
2 lata.
Produkt powinien być zużyty bezpośrednio po rozpuszczeniu.
Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C (w lodówce).
W celu ochrony przed światlem należy przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym.
Rodzaj i zawartość pojemnika
100 mg proszku w ampułce ze szkła typu I i 1.0 ml rozpuszczalnika w ampułce ze szkła typu I w tekturowym pudełku - opakowanie po 1 lub po 5.
Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostałości
Zawiesinę prątków BCG do podania do pęcherza moczowego należy przygotować bezpośrednio przed wykonaniem zabiegu. 
Czynności związane z wykonaniem zabiegu należy wykonać w warunkach jałowych z użyciem przez personel sterylnych rękawiczek, masek i czepków. W przypadku zanieczyszczenia powierzchni ciała lub przedmiotów zawiesiną BCG należy skażone miejsce zdezynfekować 70% roztworem alkoholu etylowego lub 2% roztworem septylu. 
Po zakończeniu zabiegu sprzęt i materiały powinny być zniszczone zgodnie z przepisami dotyczącymi odpadów szkodliwych dla zdrowia.





eUrologia TV

UOW - uretrotomia optyczna wewnętrzna - endoskopowe leczenie zwężenia cewki moczowej.

Kamica pęcherza moczowego i moczowodowa - URSL i usunięcie złogu.

Rekonstrukcja cewki moczowej - operacja klasyczna.

Prostatektomia radykalna - leczenie operacyjne raka prostaty - operacja klasyczna.

Stan po brachyterapii - operacja laserem zielonym u pacjenta z rakiem stercza.

Newsletter
Chcesz być na bieżąco i otrzymywać zawsze najświeższe informacje na swoją skrzynkę e-mail?
Zapisz się do naszego newslettera.