Informujemy, że ta strona używa plików cookies. Dowiedz się więcej o celu ich używania i zmianie ustawień cookie w przeglądarce. Korzystając ze strony wyrażasz zgodę na używanie cookie, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. x

Eurologia

Dzisiaj jest: sobota, 20 kwietnia 2024 r.
Jesteś tutaj: Strona główna FAQ

Wielotorbielowaty rak nerki - Multilocular cystic RCC

A
A
A

Wielotorbielowaty rak nerki - Multilocular cystic RCC

U mojego męża rozpoznano w USG wielotorbielowaty guz nerki, który później został potwierdzony w TK jamy brzusznej. Mąż przeszedł operację nerkooszczędzającą - nerka pozostała a usunięto tylko guz. W wyniku histopatologicznym rozpoznano: Wielotorbielowaty podtyp raka nerki - multilocular cystic renal cell carcinoma. Jakie jest rokowanie w przypadku tego typu raka nerki? Czy usunięcie tylko guza było dobrym rozwiązaniem? Czy nie lepiej było usunąć całą nerkę?

Odpowiedź zespołu eUrologia.pl

Wielotorbielowaty podtyp raka nerki jest rzadko rozpoznawany i stanowiwi około 3,5 - 4 % nowotworów nerki leczonych chirurgicznie. Nowotwór charkteryzuje się niską złośliwością a w literaturze nie opisano przerzutów odległych. Leczenie nowotworu jest operacyjne i polega na operacji nerkooszczędzającej - jeśli pozwala na to anatomia guza lub nefrektomii czyli operacji usunięcia nerki wraz z guzem. Multilocular cystic RCC zbudowany jest z torbieli wysłanych jasnymi komórkami. W większości przypadków są to nowotwory o niskim stopniu złośliwości wg Fuhrman - najczęściej G1, rzadko G2.

Polecane artykuły

Polecane filmy





eUrologia TV

Rozcięcie zwężenia cewki moczowej - urethrotomia optica interna - operacja zwężenia cewki.

Film edukacyjny na temat zapalenia pęcherza moczowego.

Prostatectomia radykalna - usunięcie prostaty w raku gruczołu krokowego.

Wyciągnięcie cewnika DJ - Pig - Tail z moczowodu - widok z kamery endoskopowej.

Guz pęcherza moczowego - obraz USG. Guz okolicy ujścia prawego moczowodu.

Newsletter
Chcesz być na bieżąco i otrzymywać zawsze najświeższe informacje na swoją skrzynkę e-mail?
Zapisz się do naszego newslettera.